1551 opciones encontradas en: Laboratorios.
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Gen GLI3, Desórdenes Relacionados (NGS)
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Síndrome de Cowden - Gen PTEN (NGS)
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Síndrome de Andersen Tawil - Gen KCNJ2 (NGS)
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Enfermedad de Fabry, Deficiencia de Alfa-galactosidasa - Gen GLA (NGS)
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Distrofia Muscular de Cinturas - Sarcoglicanopatía - Gen SGCG
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Hormona Pituitaria Combinada Tipo 4, Deficiencia (NGS)
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Distrofia Muscular Duchenne/Becker - Gen DMD (NGS)
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Raquitismo Hipofosfatémico - Gen PHEX (NGS)
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Displasia Cleidocraneal - Gen RUNX2 (NGS)
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Síndrome de Coffin Lowry - Gen RPS6AK3 (NGS)
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Síndrome de Weaver - Gen EZH2 (NGS)
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Síndrome de Wiskott Aldrich - Gen WAS (NGS)
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Migraña Hemipléjica Familiar Tipo I - Gen CACNA1A (NGS)
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Síndrome de Kabuki - Gen KMT2D (MLL2) (NGS)
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Síndrome de Loeytz-Dietz - Gen TGFBR2 (NGS)
El Dorado.
