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Síndrome de Dravet - Gen SCN1A (Secuenciación)
4.8
110
Hospital MiniMed
Tumba Muerto
El Dorado, Edificio Golden Point.
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Síndrome de Dravet - Gen SCN1A (Secuenciación)
Secuenciación del gen SCN1A por NGS para diagnóstico molecular del Síndrome de Dravet, una encefalopatía epiléptica infantil asociada a mutaciones en canales de sodio.
Requisitos:
- Se requiere ayuno de 8 horas.
-
Lunes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Martes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Miércoles:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Jueves:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Viernes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Sábado:
8:00 a.m. - 5:00 p.m.
Métodos de pago
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