Síndrome de Usher Tipo 1B (USH1B) - Gen MYO7A (Secuenciación)
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Síndrome de Usher Tipo 1B (USH1B) - Gen MYO7A (Secuenciación)
Secuenciación del gen MYO7A para diagnóstico del Síndrome de Usher tipo 1B. Identifica mutaciones causantes de sordera congénita y retinitis pigmentosa.
Requisitos:
- Se requiere ayuno de 8 horas.
Horarios de atención
-
Lunes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Martes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Miércoles:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Jueves:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Viernes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Sábado:
8:00 a.m. - 5:00 p.m.
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