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Síndrome de Marfan - Gen FBN1 (NGS)
4.8
110
Hospital MiniMed
Tumba Muerto
El Dorado, Edificio Golden Point.
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Síndrome de Marfan - Gen FBN1 (NGS)
Prueba genética por NGS para detectar mutaciones en el gen FBN1 asociadas al Síndrome de Marfan. Precisa, rápida y esencial para diagnóstico, manejo clínico y asesoría genética.
Requisitos:
- Se requiere ayuno de 8 horas.
-
Lunes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Martes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Miércoles:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Jueves:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Viernes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Sábado:
8:00 a.m. - 5:00 p.m.
Métodos de pago
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