Síndrome de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A (CMT1A) - Gen PMP22, Delección / Duplicación (MLPA)
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Síndrome de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A (CMT1A) - Gen PMP22, Delección / Duplicación (MLPA)
Detección por MLPA de delecciones y duplicaciones en el gen PMP22 para diagnóstico de Síndrome de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A, apoyando manejo clínico y asesoría genética.
Requisitos:
- Se requiere ayuno de 8 horas.
Horarios de atención
-
Lunes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Martes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Miércoles:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Jueves:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Viernes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Sábado:
8:00 a.m. - 5:00 p.m.
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