Síndrome de Noonan Tipo 1 - Gen PTPN11 (NGS)
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Síndrome de Noonan Tipo 1 - Gen PTPN11 (NGS)
Prueba genética mediante secuenciación de nueva generación (NGS) que analiza el gen PTPN11 para detectar mutaciones relacionadas con el síndrome de Noonan tipo 1, apoyando el diagnóstico molecular de trastornos genéticos congénitos.
Requisitos:
- Se requiere ayuno de 8 horas.
Horarios de atención
-
Lunes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Martes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Miércoles:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Jueves:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Viernes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Sábado:
8:00 a.m. - 5:00 p.m.
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