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Síndrome de Noonan Tipo 1 - Gen PTPN11 (NGS)
4.8
110
Hospital MiniMed
Tumba Muerto
El Dorado, Edificio Golden Point.
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Síndrome de Noonan Tipo 1 - Gen PTPN11 (NGS)
Prueba genética mediante secuenciación de nueva generación (NGS) que analiza el gen PTPN11 para detectar mutaciones relacionadas con el síndrome de Noonan tipo 1, apoyando el diagnóstico molecular de trastornos genéticos congénitos.
Requisitos:
- Se requiere ayuno de 8 horas.
-
Lunes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Martes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Miércoles:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Jueves:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Viernes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Sábado:
8:00 a.m. - 5:00 p.m.
Métodos de pago
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