Síndrome de Bardet - Biedl - Gen BBS1 (NGS)
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Síndrome de Bardet - Biedl - Gen BBS1 (NGS)
La prueba por NGS del gen BBS1 permite identificar mutaciones responsables del Síndrome de Bardet-Biedl, una enfermedad genética rara que puede afectar la visión, el desarrollo físico, el peso corporal y la función renal. Es esencial para el diagnóstico precoz y el manejo clínico integral.
Requisitos:
- Se requiere ayuno de 8 horas.
Horarios de atención
-
Lunes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Martes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Miércoles:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Jueves:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Viernes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Sábado:
8:00 a.m. - 5:00 p.m.
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