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Distrofia Muscular Congénita de Urllich, Evaluación Colágeno VI - Genes COL6A1, COL6A2 y COL6A3 (NGS)
4.8
110
Hospital MiniMed
Tumba Muerto
El Dorado, Edificio Golden Point.
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Distrofia Muscular Congénita de Urllich, Evaluación Colágeno VI - Genes COL6A1, COL6A2 y COL6A3 (NGS)
La prueba por NGS de los genes COL6A1, COL6A2 y COL6A3 permite identificar mutaciones asociadas a la Distrofia Muscular Congénita de Ullrich, un trastorno genético que afecta el colágeno VI y produce debilidad muscular y alteraciones articulares desde la infancia. Es clave para el diagnóstico preciso y asesoramiento familiar.
Requisitos:
- Se requiere ayuno de 8 horas.
-
Lunes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Martes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Miércoles:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Jueves:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Viernes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Sábado:
8:00 a.m. - 5:00 p.m.
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