Enfermedad de Alexander - Gen GFAP (Secuenciación)
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Enfermedad de Alexander - Gen GFAP (Secuenciación)
La prueba de secuenciación del gen GFAP permite detectar mutaciones asociadas a la Enfermedad de Alexander, una leucodistrofia rara que afecta la sustancia blanca del cerebro. Es clave para el diagnóstico preciso y orientación del manejo clínico y genético.
Requisitos:
- Se requiere ayuno de 8 horas.
Horarios de atención
-
Lunes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Martes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Miércoles:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Jueves:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
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Viernes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Sábado:
8:00 a.m. - 5:00 p.m.
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