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Síndrome DiGeorge - Gen TBX1 (NGS)
4.8
110
Hospital MiniMed
Tumba Muerto
El Dorado, Edificio Golden Point.
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Síndrome DiGeorge - Gen TBX1 (NGS)
La prueba genética por NGS del gen TBX1 permite identificar mutaciones asociadas al Síndrome DiGeorge (deleción 22q11.2), una condición que afecta el desarrollo cardíaco, inmunológico y facial. Es clave para el diagnóstico precoz y asesoramiento genético.
Requisitos:
- Se requiere ayuno de 8 horas.
-
Lunes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Martes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Miércoles:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Jueves:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Viernes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Sábado:
8:00 a.m. - 5:00 p.m.
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