1551 opciones encontradas en: Laboratorios.
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Distrofia Muscular Congénita con Déficit de Merosina (Secuenciación)
El Dorado.
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Síndrome de Noonan - Gen SOS1 (NGS)
El Dorado.
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Distrofia Muscular Oculofaringea - Gen PABP2 o PABPN1 (NGS)
El Dorado.
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Síndrome Cardiofaciocutáneo Costello Noonan - Gen BRAF (NGS)
El Dorado.
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Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos - Gen AR (NGS)
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Cardiomiopatía Hipertrófica - Gen MYH7 (NGS)
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Síndrome de Waardenburg Tipo 1 - Gen PAX3 (NGS)
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Síndrome de Pelizaeus Merzbacher - Gen PLP1 (NGS)
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Gen NSDHL, Desórdenes Relacionados (NGS)
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Hipertensión Arterial Pulmonar - Gen BMPR2 (NGS)
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Síndrome de Simpson Golabi Behmel - Gen GPC3 (NGS)
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Síndrome de Leigh - Gen PDHA1 (NGS)
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Gen TRPV4, Desórdenes Relacionados (NGS)
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Miotonia Congénita - Gen CLCN1 (NGS)
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Síndrome de Walker Warburg - Gen POMT1 (NGS)
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