Ataxia Espinocerebelosa Tipo 1 (Análisis de Fragmentos)
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Ataxia Espinocerebelosa Tipo 1 (Análisis de Fragmentos)
Prueba molecular que utiliza análisis de fragmentos para detectar expansiones anormales de tripletes CAG en el gen asociado a la ataxia espinocerebelosa tipo 1, facilitando el diagnóstico de este trastorno neurodegenerativo hereditario.
Requisitos:
- Se requiere ayuno de 8 horas.
Horarios de atención
-
Lunes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Martes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Miércoles:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Jueves:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
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Viernes:
7:00 a.m. - 11:00 p.m.
-
Sábado:
8:00 a.m. - 5:00 p.m.
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