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Pérdida Auditiva, Conexina 26 - Gen GJB2 (Secuenciación)

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Galactocerebrosidasa en Leucocitos

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Síndrome de Smith Magenis - Gen RAI1 (FISH)

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Síndrome de Miller Dicker, Microdeleción 17p13.3 (FISH)

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Síndrome de Cri Du Chat 5P (FISH)

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PML / RARa T(15;17) (FISH)

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Síndrome de Digeorge (Velocardiofacial), Cromosoma 22q11 (FISH)

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Gen P53 - 17p13.1, Mutación (FISH)

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Mieloma Múltiple - IGH/FGFR3 - T(4;14) (FISH)

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Disomía Uniparental (PCR)

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Linfocitos NK: Expresión de CD107A

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Tysabri, Anticuerpos

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Streptococcus pneumoniae 14 Serotipos, Anticuerpos IgG

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FISH Prenatal Estudio de Tres Sondas

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