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Análisis Mitocondrial / Metabólico MitoMet plus
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Síndrome de Charcot-Marie-Tooth, Panel 27 Genes (NGS)
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Sordera Hereditaria - Panel 3 Genes (NGS)
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Síndrome de Usher Tipo 1B (USH1B) - Gen MYO7A (Secuenciación)
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